Vous devez garantir la fiabilité, la durée de vie d’un produit, optimiser le tolérancement d’un assemblage de pièces, établir l’incertitude de mesure d’une méthode analytique, ou anticiper le comportement de vos clients pour établir la meilleure stratégie possible.

La simulation de Monte Carlo est l'outil idéal pour modéliser différents scénarios et prendre les bonnes décisions.

ARIAQ vous propose de comprendre quand et comment l’utiliser efficacement, pour trouver la réponse optimale au regard des multiples contraintes.

Explorez cette opportunité pour éprouver cette méthode et identifier rapidement les leviers d’efficacité. 

Découvrez comment garantir une communication technique claire entre concepteurs, fabricants et techniciens du contrôle dimensionnel.  

Ariaq vous propose une formation qui vous plonge dans une multitude de cas pratiques pour vous permettre d’interpréter et d’établir des mises en plans selon les normes ISO GPS (Spécification Géométrique des Produits) en vigueur.  

Notre expert vous expose comment réduire les erreurs d’interprétations et optimiser les processus de fabrication.  

Venez perfectionner vos compétences pour renforcer la conformité, la fiabilité de vos produits en développant des gammes de fabrication et de contrôle selon les normes ISO GPS (Spécification Géométrique des Produits) en vigueur. 

Vous désirez approfondir vos connaissances dans l’utilisation des statistiques avec le logiciel Excel ?

Ariaq vous propose une formation qui vous permet d’optimiser vos calculs, d’explorer la recherche et la représentation graphique et conditionnelle des données, et d’approfondir l’analyse statistique des données tout en vous initiant à la modélisation des données numériques.  

Conçue en deux niveaux – un cursus de base de 3 jours et un module avancé d’une journée – cette formation est votre passerelle vers la performance.  

Découvrez dès maintenant ce parcours. 

Le règlement européen (UE) 2017/745 a renforcé les exigences pour la mise sur le marché et la distribution des Dispositifs Médicaux (DM) dans l'UE, impactant désormais même les fabricants de classe I.

Cette formation d’une journée, vous permettra de comprendre le vocabulaire métrologique essentiel, d’acquérir des compétences pratiques en métrologie et d'optimiser vos processus de contrôle qualité selon les normes ISO 13485, FDA et UE.  

Grâce à des approches concrètes et efficaces, vous serez en mesure d'améliorer la performance de vos systèmes et de réduire les risques de non-conformité.  

Découvrez comment ce module, intégré au cursus Assurance Qualité, peut transformer vos pratiques. 

 Vous êtes responsable qualité ou responsable de processus et souhaitez exploiter pleinement vos connaissances en norme ISO13485 pour optimiser votre SMQ ?

Cette formation vous permet d’évaluer l’efficacité du système de management de la qualité dans votre organisation (SMQ). Elle vous dévoile les principes et les pratiques efficaces des méthodes d’audit en conformité avec la norme ISO13485:2016

Notre approche pédagogique active, vous permet ainsi de bénéficier de mises en situation pratiques, dont l’opportunité de réaliser un audit réel au sein d’une organisation externe.

Ce module complémentaire, non intégré aux cursus certifiants RA et QA, vous attend. Explorez-le dès maintenant et transformez votre approche de l’audit qualité ! 

Vous souhaitez maîtriser la gestion des risques pour les dispositifs médicaux ?

Cette formation vous offre une compréhension approfondie de l’ISO 14971:2019 et de son impact sur l'ensemble du cycle de vie des produits.  

À travers des exercices pratiques, vous pourrez appliquer vos nouvelles compétences directement au sein de votre entreprise.  

Ce module fait partie du cursus certifiant Assurance Qualité (QA) et Regulatory Affairs Specialist (RA). Explorez cette formation pour renforcer votre expertise en gestion des risques. 

Vous souhaitez maîtriser la conception et le développement d'un dispositif médical dans le respect des exigences réglementaires ?  

Ce module intégré au cursus certifiant : Regulatory Affairs Specialist (RA) vous guidera à travers les méthodologies et les normes essentielles, telles que l'ISO 13485, la norme ISO 14971, le règlement MDR 2017/745 et la réglementation FDA 21 CFR Part 820.  

A explorez les phases clés du cycle de vie d'un dispositif, de la planification à la validation, la constitution d’une Documentation Technique et ainsi réussir la mise sur le marché en toute conformité.  

Un passage incontournable pour les responsables en qualité, développement et affaires règlementaires. 

Dans ce module intégré au cursus certifiant : Assurance Qualité (QA), vous apprendrez à identifier les sources de contamination et à les maîtriser, à choisir et appliquer les méthodes de stérilisation les plus adaptées à chaque dispositif médical.  

Nous vous guiderons également à travers les normes et réglementations clés (ISO 13485, ISO 14644, ISO 11137, et bien d’autres) pour garantir la conformité de vos processus.  

Enfin, vous découvrirez les meilleures pratiques pour évaluer et valider l’efficacité des procédés de stérilisation.

Rejoignez-nous pour approfondir vos compétences en qualité et stérilisation, et assurez la sécurité de vos produits.